안전성 자료 제출 기준도 완화 추진…복지부, 시행령·고시 개정안 예고

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절박한 상황 고려 개발-심사평가 동시 작동

2027년도 국가연구개발 투자방향 및 기준안

코오롱생과·이엔셀 개발 속도… 희귀질환 시장 공략 본격화

초기 연구 단계부터 지정·신속심사·허가까지 연결
식약처, '허가 기관' 넘어 '개발 파트너'로 전환 시도

학급당 정원 4명→3명, 만 3세 미만은 2명 기준…“맞춤형 돌봄·교육 환경 확대”

과기정통부, 구축형과 연구형으로 나눠 맞춤형 체계 개편

"첨단재생의료 환자 치료기회 확대를 위한 의정활동 감사"

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서울대어린이병원·임상유전체의학과에 기부금 전달

신생아 안저검사 '표준 검진' 논의 재점화···“검사 기회가 지역•병원 따라 갈려"

[기고] 정경숙 생명연 단장 “유전자·세포치료, 공공 역할 확장돼야”

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초대 회장은 박정태(바이오의약품협회), 부회장은 김동중(삼성바이오로직스)

서울대 배상수 교수 연구팀

안저검사 제도화, 예산·현장 여건 모두 넘어야 할 산. WHO도 권고했지만…’정책 논거 부족’ 이유로 제자리

NEJM에 1형 당뇨병 환자 대상 첫 인체 적용 사례 발표

제7차 바이오헬스혁신위원회서 강조. 후기임상 펀드, 글로벌 네트워크, mRNA백신 사업 등도

美 허가 품목 6종 불구 '1회 투약=치료' 기대감에 2035년 시장 규모 148조 전망

안저검사 검진 항목 제외. 전국 검사 시행 병원 적어

니콘·AGC 등 5개 기업에 日정부도 지원

소아희귀병 대응, 복지위 침묵 속 외통위 간사만 응답. 외통위 소속 김영배 의원, 법 개정 위해 팔 걷어붙여

CGT시장 2030년 995억불 전망
FDA·EMA, 관련 특화 규제 지원
"규제 혁신이 CGT 중요 전환점"

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아파도 배울 권리, '504 플랜'으로 들여다 본 차이

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막 오른 '유전자 가위' 치료제 시대…규제에 막힌 한국

카스거비, 영국 이어 FDA 승인으로 유전자 치료제 관심 높아져. 툴젠, 앱클론 등 국내 기업 및 대학 연구실 연구는 지속 중

소아희귀난치안과질환환우회 “논의 이어갈 창구 매우 좁아”

국내 유전자세포 치료제 개발 현황 공유 및 환자 지원을 위한 정책 제안 논의

환우회 “국내 최고 의료진도 연구 지원 어려움, 관련 지원책 시급”

김영주 의원, 식약처에 환자 조기치료위한 정부지원 필요성 강조